原標題：我省要求疫苗等生產企業(yè)提高信息化管理水平
實現信息系統實時記錄無法修改隨時追溯
8月23日，省食藥監(jiān)局召開全省藥品生產企業(yè)質量安全警示教育視頻會議，要求疫苗、血液制品和注射劑生產企業(yè)必須使用信息化手段提高管理水平，提高企業(yè)內控質量水平和產品質量追溯能力，提高冷鏈運輸和特殊藥品倉儲管理能力，對生產和檢驗的關鍵數據進行備份，實現信息系統實時記錄、無法修改、隨時追溯。
會議要求，全省各藥品生產企業(yè)要就長春長生案件開展全員警示教育，深入開展質量安全隱患大排查大整治，做實單品種風險分析工作，建立企業(yè)內部質量安全責任和責任過錯追究體系。強化企業(yè)內檢和外審，列出問題清單，形成檢查報告，要關注是否存在成本和銷售價格倒掛、營銷費用占比過高的問題。
各地監(jiān)管部門要嚴字當頭，依法履職落實監(jiān)管責任，執(zhí)行最嚴謹的標準、最嚴格的行業(yè)準入，實行最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰，落實最嚴肅的問責。重點檢查企業(yè)是否嚴格按照國家標準和批準的處方、工藝組織生產，是否真實生產、真實檢驗、真實記錄。
嚴格落實“處罰到人”政策，按照違規(guī)行為情節(jié)輕重進行相關處罰。對瞞報藥品不良反應病例，或者對反饋的嚴重不良反應信息，企業(yè)不調查不處置的，一律停止該品種的生產銷售。（記者馬彥銘）
